Train Tabs

61.00

Condition: New alternative to: Methyltrienolone (Methyl trenbolone)

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description

CONTENT: Train Tabs, 1mg 50 pills

Tren Tabs Alpha Pharma, also called Methyltrienolone, is a powerful oral anabolic steroid that was originally developed in the 1960s to treat advanced breast cancer. However, it was quickly withdrawn from the market because of its harsh side effects on the body, especially the liver. That is why it is only used in research today.

Just like most steroids, bodybuilders and athletes have since experimented with this steroid, but because of its harshness and rarity, it's not popular at all.

Androgenic 6,000-7,000
Anabolic 12, 000-30, 000
Standard Methyltestosteron (oral)
Chemische Namen 17alpha-methyl-17betahydroxyestra-4, 9, 11-trien-3-on 17alpha-methyl- trenbolon
No estrogenic activity
Progestational activity no data available

Description:

Tren Tabs Alpha Pharma is one of the most powerful oral anabolic steroids ever produced. This agent is a derivative of trenbolone (trienolone) that has been c-17 alpha-alkylated to enable oral administration. This modification created a steroid that is significantly stronger than its non-methylated cousin. Its potency has been measured to be anywhere from 120-300 times greater than that of methyltestosterone, with greater dissociation between anabolic and androgenic effects. 625,626 milligrams for milligrams Methyltrienolone is a more active steroid than any compound sold in the commercial market will and doses requires as little as 0.5 milligrams per day to notice a potent anabolic effect. Its potency is only matched by its relative toxicity, which, however, has limited its modern use only to that of laboratory research.

History:

Tren Tabs Alpha Pharma was first described in 1965.627 It was immediately identified as an extremely potent anabolic steroid, far more potent than the commercial agents of the time. However, despite its high relative activity, methyltrienolone has seen very little use in humans. It was used clinically in the late 1960s and early 70s, primarily in the treatment of advanced breast cancer. Here the extremely strong anabolic / androgenic effect helps the drugs counteract the local effects of endogenous estrogens and give it a certain effectiveness for slowing down or even declining tumor growth. However, such application was not long lived, however, as more realistic assessments of the toxicity of the drug soon led to a task in human medicine.
Um die Mitte der 1970er Jahre, Methyltrienolon wurde zu einem anerkannten Standard in nicht-menschlichen Forschungsstudien, vor allem in Bezug auf die Studie der Androgen-Rezeptor-Aktivität. Zu diesem Zweck ist der Agent sehr gut geeignet. Seine schiere Potenz und Resistenz gegen serumbindende Proteine ​​macht es zu einem hervorragenden in-vitro-Rezeptor-bindenden Standard, um andere Agenten mit zu vergleichen. Da sie auch resistent gegen den Stoffwechsel sind, werden auch aktive Methyltrienolon-Metaboliten die Ergebnisse der meisten Experimente nicht stark beeinträchtigen. Körpergewebe können die meisten Steroide ziemlich leicht metabolisieren, was bedeutet, dass auch Inkubationsstudien mit der Frage kompatibel sein können, was eine besondere Wirkung verursacht, das Steroid oder einen seiner nicht identifizierten Metaboliten. Das ist viel weniger ein Problem mit Methyltrienolon. Heute bleibt Methyltrienolon nur ein Mittel der Forschung. Insbesondere solche, die sich auf die Untersuchung der Androgenrezeptor-Aktivität beziehen. Zu diesem Zweck ist der Agent sehr gut geeignet. Seine schiere Potenz und Resistenz gegen serumbindende Proteine ​​macht es zu einem hervorragenden in-vitro-Rezeptor-bindenden Standard, um andere Agenten mit zu vergleichen. Da sie auch resistent gegen den Stoffwechsel sind, werden auch aktive Methyltrienolon-Metaboliten die Ergebnisse der meisten Experimente nicht stark beeinträchtigen. Körpergewebe können die meisten Steroide ziemlich leicht metabolisieren, was bedeutet, dass auch Inkubationsstudien mit der Frage kompatibel sein können, was eine besondere Wirkung verursacht, das Steroid oder einen seiner nicht identifizierten Metaboliten. Das ist viel weniger ein Problem mit Methyltrienolon. Heute bleibt Methyltrienolon nur ein Mittel der Forschung. Insbesondere solche, die sich auf die Untersuchung der Androgenrezeptor-Aktivität beziehen. Zu diesem Zweck ist der Agent sehr gut geeignet. Seine schiere Potenz und Resistenz gegen serumbindende Proteine ​​macht es zu einem hervorragenden in-vitro-Rezeptor-bindenden Standard, um andere Agenten mit zu vergleichen. Da sie auch resistent gegen den Stoffwechsel sind, werden auch aktive Methyltrienolon-Metaboliten die Ergebnisse der meisten Experimente nicht stark beeinträchtigen. Körpergewebe können die meisten Steroide ziemlich leicht metabolisieren, was bedeutet, dass auch Inkubationsstudien mit der Frage kompatibel sein können, was eine besondere Wirkung verursacht, das Steroid oder einen seiner nicht identifizierten Metaboliten. Das ist viel weniger ein Problem mit Methyltrienolon. Heute bleibt Methyltrienolon nur ein Mittel der Forschung. Zu diesem Zweck ist der Agent sehr gut geeignet. Seine schiere Potenz und Resistenz gegen serumbindende Proteine ​​macht es zu einem hervorragenden in-vitro-Rezeptor-bindenden Standard, um andere Agenten mit zu vergleichen. 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